Pacienții cu cancer eroii din timpul nostru

Cancerul bate la ușă, deși nimeni nu se așteaptă. Boala intră în scenă în fiecare zi, este chipul monedei pe care nu o dorim niciodată să o vedem. Totul începe cu confirmarea unui diagnostic. Apoi sute de atacuri de întrebări fără armistițiu De ce eu? Încercăm să ne agățăm de viață, dar există momente în care durerea se lovește prea tare.

Racul are repercusiuni asupra sănătății mentale și fizice a persoanei, chiar și după terminarea tratamentului. Cele mai frecvente simptome sunt epuizarea și stresul psihologic derivat din impactul diagnosticului și al procesului de intervenție. Alte probleme frecvente sunt depresia și anxietatea, scăderea funcționării la nivel fizic, durerile și dificultățile de atenție și de memorie. 

"Odată ce te-ai confruntat cu cancer, totul pare ca o luptă destul de simplă"

-David H. Koch- 

Tirania sprijinului social

Nimic nu este la fel de unic ca durerea. Nimic nu este la fel de personal ca acea experiență. După cum a spus Thiebault, "daunele pot fi evitate, durerea nu poate fi evitată". Nu toate mințile reușesc să integreze durerea fizică sau emoțională. Iată paradoxul: corpul rămâne mut atunci când nu doare, dar mintea doare atunci când este liniștită. Racul este o luptă dură, respectând dreptul bolnavilor de a alege modul în care doresc să se confrunte, este esențial. Lăsați-i să comunice toate emoțiile lor, inclusiv sentimentele de înfrângere și epuizare.

Adesea folosim expresii de sprijin cu scopul de a încuraja și de a mângâia, dar, uneori, fără să ne dăm seama, generăm așteptări exigente: "Sunteți un campion"; "Sunteți puternici, nu vă faceți griji". În anumite cazuri, prin afecțiunea noastră cu cele mai bune intenții, impunem imaginea de "bolnav optimist". Ca și cum pacienții și rudele au fost obligați să facă față procesului cu tot entuziasmul și forța lor. Racul este o experiență extrem de dificilă, nu trebuie să o transformi într-o realitate îndulcită. Lasă loc pentru durere și frică. 

Susținerea și dăruirea dragostei este foarte importantă, dar mitificarea la niveluri extreme sau lupta pentru a face pacientul un exemplu de urmat înseamnă adăugarea unei greutăți mai mari în spatele lor. Este o greșeală transformarea oamenilor în "eroi", prin înlăturarea condițiilor lor umane. Povara bolii este suficientă. Ei au nevoie de compania noastră și de sprijinul lor, recunoscând durerea lor, acceptând emotiile și evaluând eforturile lor. Ascultarea și satisfacerea nevoilor lor este cel mai bun ajutor pe care îl putem oferi. 

La fel de important este și acordarea de spațiu membrilor familiei dumneavoastră. Spațiu pentru mânie, oboseală și suferință. Nu le rotiți, făcându-i să simtă că "ar trebui să fie mândri" să aibă un tată, fiu, frate sau partener "atât de luptător". Bineînțeles oamenii care se confruntă cu un proces de cancer apreciază sprijinul nostru, dar nu este necesar să se facă slăbiciunea umană, avem dreptul să cădem și să ne dea timp să ne ridicăm. 

Cancerul ca o amenințare la supraviețuire

Cunoașterea unui diagnostic de cancer implică un răspuns puternic la stres. Există 6 temeri principale la pacienții cu cancer: teama de deces, dependență, dizabilitate, tulburări de viață, lipsă de confort și deformare. Primirea informațiilor este esențială. Pacienții care primesc informații adecvate adaptate nevoilor lor au un rol mai bun în controlul procesului bolii și sunt mai cooperative și active pe tot parcursul tratamentului. În acest sens, cu cât este mai mare incertitudinea, cu atât este mai mare disconfortul.

Aceste informații trebuie să fie realiste. Este un obiectiv principal de a rezolva toate îndoielile pe care persoana le are despre proces. Cu toate acestea, trebuie să se abțină de la a genera așteptări neîntemeiate sau speranțe idealizate. Uneori, cuvintele noastre nu sunt cele mai exacte, dar intenția noastră este să transmitem sprijinul necondiționat. Nu este întotdeauna necesar să spui ceva. Ascultarea nevoilor persoanei, respectarea timpului lor și a tăcerii sale este, de asemenea, o modalitate de a arăta înțelegerea și afecțiunea.

"Poți fi o victimă sau un supraviețuitor al cancerului. Este un mod de a gândi "

-Dave Pelzer-

Stiluri de copiere

Uneori nu este ușor să înțelegem reacțiile pe care le au cei dragi față de boală. Chiar este dificil să înțelegem propriile noastre acțiuni înainte de astfel de momente complexe și dureroase. Controlul multor situații scapă din mâini, nu știm ce să facem, ne distrăm și încercăm să aflăm ce gândește sau simte acea persoană. La urma urmei,noi nu dorim ca ei să sufere, nu vrem să suferim.

Modul în care boala este tratată are legătură cu tipul de coping pe care persoana îl are. Aceste stiluri sunt determinate de modelele de gândire ale pacientului și de modelele de personalitate. În general, există 5 stiluri de copiere:

Stilul de luptă

Boala este văzută ca o provocare "Trebuie să reușesc să-mi mențin viața așa cum am până acum, trebuie să decid ce pot face ". Diagnosticul se confruntă cu o provocare. Ei consideră că pot controla și ridica o prognoză optimistă. Modul de ajustare încearcă să obții o mulțime de informații. Cu toate acestea, vor fi informații practice și utile, care nu sunt excesive și care vă permit să vă asumați un rol activ în acest proces.

Stilul de evitare

Ei neagă ce poate aduce boala "Nu este așa de rău, totul va rămâne același, nu este nimic de îngrijorat". Ei văd o amenințare minimă care le reduce importanța și are în vedere capacitatea de control irelevantă. Ei își asumă un prognostic ușor de gestionat și subestimează impactul bolii. În aceste cazuri, unii pacienți pot fi predispuși la abuzul de substanțe ca pe o cale de evacuare.

Stilul fatalist

Adoptați o atitudine de acceptare pasivă "Totul este în mâinile medicilor, Dumnezeu a decis acest destin". Din acest motiv, își asumă o poziție de demisie. Ei percep o amenințare care nu este prea gravă și controlul depozitelor în străinătate (medici, familie, Dumnezeu, etc.). Ei sunt pacienți care nu folosesc strategii active pentru a face față și tind să prezinte probleme de adaptare.

Stilul neputinței

Pacientul este copleșit, copleșit de "Nu pot face nimic, aștept și mor". Diagnosticul este considerat o amenințare foarte gravă, ca o mare pierdere. Astfel, ei consideră că nu există control asupra situației, nici măcar controlul extern al terților. În consecință, persoana este abandonată (lipsă de îngrijire, hrană, igienă, medicamente etc.) Tulburările de dispoziție sunt foarte frecvente.

Stilul anxios

Reacție puternică de îngrijorare și anxietate "Trebuie să fiu în căutarea oricăror simptome, trebuie să explorez foarte des ceea ce se poate întâmpla". Pacientul el percepe o mare amenințare cu îndoieli constante despre capacitatea de a controla. De asemenea, incertitudinea față de prognoză este foarte mare. În consecință, există o nevoie constantă de reasigurare a informațiilor și poate fi însoțită de anxietate și tulburări somatoforme.

"Cancerul este un cuvânt, nu o propoziție"

-John Diamond-

Calitatea vieții

Conceptul de calitate a vieții are trei criterii de bază. Mai întâi de toate, este complet subiectivă, fiecare persoană este unică și își apreciază calitatea vieții pe baza experiențelor, aspirațiilor și diferențelor individuale. Este, de asemenea, multidimensional, și anume, repercusiunile largi ale bolii și tratamentele acesteia trebuie luate în considerare. În cele din urmă, este temporară, calitatea vieții depinde de prezent, se va schimba pe măsură ce situația și momentul vital al persoanei o fac.

Calitatea vieții a fost întotdeauna strâns legată de boală. Pacienții vor să trăiască, să nu supraviețuiască. Aceasta implică luarea în considerare a funcționalității persoanei, adică a nivelului de activitate și a autonomiei zilnice. De asemenea, este esențial să se ia în considerare afectarea fizică a bolii și a stării psihologice (anxietate, depresie, sexualitate, stima de sine etc.)

Nu putem uita dimensiunea socială. Este foarte important să vă simțiți mulțumiți de relațiile sociale și să aveți o rețea de sprijin. O importanță egală este aria spirituală (credințele, valorile, semnificația vieții) și implicațiile materiale, adică resursele economice cu care se pot rezolva aspecte precum costul drogurilor.

Pe scurt, este esențial să se țină seama de nevoile persoanei. Respectarea și ajutorul în luarea deciziilor pe baza evaluărilor lor va permite dificultăți de manevră și depășirea adversităților. Problema nu este pur și simplu adăugarea de ani la viață, este vorba despre adăugarea de viață la ani.

Supraviețuitorii de cancer Mulți oameni întâmpină mari dificultăți după ce au depășit un cancer, uneori trăind frică și schimbând valorile. Un întreg proces de adaptare, în care persoana trebuie să fie sprijinită. În acest articol, vă spunem. Citiți mai mult "