Sindromul Ohtahara provoacă, simptome și tratament

Sindromul Ohtahara provoacă, simptome și tratament / Psihologie clinică

În timpul copilariei, mai ales după naștere sau în timpul perioadei de gestație, este relativ frecvent faptul că bolile neurologice rezultă din dezechilibre sau modificări genetice în timpul acestei faze delicate a vieții. Așa se întâmplă, de exemplu, cu o patologie de tip epileptic cunoscut sub numele de sindrom Ohtahara.

În acest articol vom vedea care sunt cauzele, simptomele și tratamentele asociate acestei encefalopatii epileptice.

  • Articol asociat: "Tipuri de epilepsii: cauze, simptome și caracteristici"

Ce este sindromul Ohtahara??

Encefalopatia epileptică infantilă precoce, cunoscută și sub numele de sindrom Ohtahara, este un tip de epilepsie foarte devreme; În mod specific, acesta apare la copiii cu vârsta de câteva luni, de multe ori înainte de primul trimestru după naștere sau chiar înainte de naștere, în stadiul prenatal..

In timp ce epilepsia este o patologie neurologică relativ frecvent, sindromul Ohtahara este o boală rară, și se estimează că mai puțin de 4% din cazurile de epilepsie din copilarie (deși aspectul său nu este distribuit uniform și care afectează mai mult copii decât fetele).

simptome

Simptomele sindromului Ohtahara sunt asociate cu modificări legate de convulsiile epileptice. Aceste crize sunt de obicei de tip tonic (de exemplu, intens, cu o stare de rigiditate musculară, care implică aproape întotdeauna se încadrează în jos și inconștiență) și mai rar mioclonice (adică scurt rigiditate musculară și declarațiile de multe ori fiind criza atât de puțin semnificativă încât poate trece neobservată).

În cazul convulsiilor mioclonice, perioadele de rigiditate musculară durează, de regulă, aproximativ 10 secunde și apar atât în ​​starea de veghe, cât și în timpul somnului.

Pe de altă parte, în funcție de zonele creierului care sunt afectate de funcționarea lor, aceste crize pot fi focale sau generalizate.

Alte simptome asociate sunt apneea și dificultăți la înghițire și respirație.

  • S-ar putea să vă interesați: "Ce se întâmplă în creierul unei persoane atunci când are convulsii?"

diagnostic

Fiind o astfel de boală rară, nu există un instrument specific pentru diagnostic, iar acest lucru este suportat de experiența echipei medicale. Pentru a face acest lucru, neurologi si psihiatri sunt deservite de tehnologie neuroimagistice si activitatea nervoase de scanare, cum ar fi tomografia computerizata sau encefalograma, care dezvăluie un model caracteristic de activare cu vârf de activitate foarte marcată, urmată de perioade de foarte calm.

Această lipsă de instrumente specifice înseamnă că moartea apare adesea înainte de a ști în mod clar ce tip de epilepsie este implicată și că, uneori, nu există consens asupra tipului de boală care există..

Cauzele sindromului Ohtahara

Ca și în cazul tuturor tipurilor de epilepsie, cauzele sindromului Ohtahara sunt relativ necunoscute. Originii sale modelul ciudat de activare neuronale care apare in celulele nervoase ale creierului cunoscute, dar nu stie de ce acest model de ardere electrică a neuronilor și începe să se răspândească în restul sistemului nervos.

Dacă luăm în considerare alte probleme de sănătate care pot precipita debutul acestor crize sunt cunoscute de tulburări metabolice, prezența tumorilor, accident vascular cerebral, malformații ale sistemului nervos si anumite anomalii genetice au fost de asemenea asociate cu aceasta boala.

tratamente

Forme de tratament medical folosit pentru a interveni în cazuri de băieți sau fete cu sindromul Ohtahara adesea bazate pe medicamente care administrează frecvent utilizate pentru a atenua simptomele altor tipuri de epilepsie, cum ar fi clonazepam sau fenobarbital.

Pe de altă parte, au fost de asemenea utilizate intervenții bazate pe schimbări în dietă (cum ar fi, de exemplu, cu diete ketherogenice), deși cu un succes foarte mic. În general, evoluția bolii nu se ameliorează, iar convulsiile epileptice devin mai frecvente și mai intense.

În cazuri extreme, poate fi utilizată o intervenție chirurgicală, așa cum se întâmplă în cazul altor tipuri de epilepsii, deși la astfel de vârste tinere aceste intervenții tind să fie foarte complicate.

prognoză

Pe de altă parte, aceasta este o boală cu prognostic scăzut, și majoritatea cazurilor se termină cu moartea precoce în timpul copilariei timpurii, deoarece boala tinde să se înrăutățească. Chiar dacă în timpul primelor sesiuni tratamentul pare să îmbunătățească evoluția sindromului, mai târziu eficacitatea acestuia tinde să fie mai moderată.

În plus, sindromul Ohtahara poate provoca apariția altora probleme de sănătate legate de efectul convulsiilor epileptice au asupra organismului, cum ar fi întârzierea mintală, problemele respiratorii etc. Aceasta înseamnă că, chiar și în cazul copiilor care sunt în primul an de viață, aceștia sunt lăsați cu un anumit tip de handicap la care trebuie să se poată adapta.

Va fi necesar să se aibă încredere în progresul cercetării în acest tip de boli neurologice pentru a dezvolta instrumentele de prevenire, diagnosticare și tratament necesare sindromului Ohtahara pentru a nu mai fi o problemă gravă de sănătate.