Ce este intersexualitatea? Definiție, cauze și tipuri

Până acum câțiva ani a fost considerată o tulburare a intersexualității, adică faptul de a avea caracteristici sexuale intermediare între cele care sunt tipice la bărbați și cele care sunt la femei.

azi conceperea a ceea ce se schimbă intersexualitatea pe măsură ce cunoașterea biologiei umane se extinde și crește gradul de conștientizare a sexului și a diversității de gen.

• Articol relevant: "Transsexualitatea: identitate de gen sau tulburare psihologică?"

Ce este intersexualitatea?

Termenul „Intersex“ se referă la o serie de modificări ale organelor și a caracteristicilor sexuale, atât la nivel anatomice si genetice, care determina persoana să aibă caracteristici feminine și masculine simultan. Aceste variații pot afecta cromozomii, hormonii, organele genitale și / sau cele sexuale secundare, cum ar fi distribuția de mușchi și grăsimi.

Rezultatul variațiilor produse de intersexualitate este ambiguitatea anatomiei sexuale sau discrepanța dintre genotip și fenotip. Pe scurt, putem spune că persoanele intersexuale se nasc fără toate caracteristicile fizice, în general, de sex feminin sau masculin. În plus, deoarece acest lucru nu trebuie să se manifeste la exterior, el poate să apară și numai în gene, nu toți oamenii intersex știu că sunt.

Din științele biologice, intersexualitatea este în prezent concepută ca un set de tulburări sau variații ale dezvoltării sexuale. A doua concepție este din ce în ce mai generalizată, mai puțin stigmatizantă pentru persoanele intersexuale.

Cu toate că a fost medicalizat în multe cazuri, este faptul că intersexuală este rareori un pericol pentru supraviețuire, cu toate că, în unele cazuri, aceasta nu risc atrag după sine de durere si infertilitate si poate provoca disconfort în ceea ce privește identitatea sexuală.

• Poate că sunteți interesat de: "Dysphoria de gen: născut într-un corp greșit"

Sinonim cu "hermafroditul"?

în prealabil Persoanele intersex au fost cunoscute sub numele de "hermafrodiți" dar în prezent acest termen este considerat disprețuitor: hermafroditismul constă în prezența simultană a organelor de reproducere masculine și feminine care apare la unele specii de animale și plante.

În Europa antichității și Evului Mediu persoanele care aveau caracteristici sexuale ambigue erau considerate hermafrodite. Legea acestor societăți a afirmat că ar trebui considerate bărbați sau femei în funcție de trăsăturile externe predominante. În mare măsură, această concepție a fost menținută până în prezent.

Pe parcursul secolului XX, termenul „Intersex“ inventat de genetician Richard Goldschmidt în 1917, a înlocuit „hermaphroditism“ în astfel de cazuri. Progresele medicale din ultimul secol au permis intervențiile chirurgicale și hormonale vor fi popularizate pentru a modifica anatomia oamenilor intersexici, astfel încât corpurile lor sunt mai asemănătoare cu prototipul masculin sau feminin.

Cu toate acestea, eficacitatea dubioase și riscurile acestor tratamente, care sunt adesea efectuate fără acordul în curs au contribuit la apariția unor mișcări care apără drepturile persoanelor intersex.

• Poate că sunteți interesat de: "Tipurile de hormoni și funcțiile lor în corpul uman"

Cauzele și tipurile de intersexualitate

Există multe cauze posibile ale intersexualității care cauzează variații diferite în genotip și fenotip. Aceste cauze pot fi împărțite în patru categorii principale, în funcție de caracteristicile lor cele mai importante.

1. Intersexualitatea 46, XX (cu virilizare)

În aceste cazuri, cromozomii persoanei corespund acelora care sunt tipice la femei, dar organele lor genitale externe sunt cele ale unui bărbat. deși în intersexualitate 46, XX persoana are un uter, expunerea la niveluri ridicate de hormoni masculini în timpul dezvoltării fetale, produsă de mai multe cauze posibile, determină clitorisul și labiile să se dezvolte ca un penis.

Cea mai comună cauză a acestui tip de intersexualitate este hiperplazie suprarenală congenitală, constând în defecte ale glandelor suprarenale care cauzează secreția excesivă de androgeni, precum și deficitul de cortizol și alți hormoni. Această modificare poate influența menstruația și creșterea părului, dar, în cazuri grave, poate afecta ritmul cardiac sau nivelurile sanguine de sodiu și potasiu.

Prezența tumorilor ovariene și consumul hormonilor masculini în timpul sarcinii de către mamă poate provoca, de asemenea, intersexualitatea cu virilizarea.

2. Intersexualitatea 46, XY (cu subvirilizare)

Intersexualitatea 46, XY constă în prezența cromozomilor masculi și a organelor genitale externe feminine sau ambigue. În acest tip de intersexualitate, dezvoltarea normală a fenotipului masculin de la inhibarea caracteristicilor feminine nu se încheie.

Cea mai comună cauză a intersexualității cu subvirilizarea este androgen insensitivity syndrome; în aceste cazuri organismul este rezistent la hormonii masculini, necesari pentru dezvoltarea gonadelor și restul caracteristicilor sexuale masculine.

Malformațiile la testicule și producția deficitară de testosteron sunt, de asemenea, cauze frecvente ale intersexualității 46, XY.

3. Intersex adevărat gonadal

Acest tip de intersexualitate apare când persoana are simultan ovare și testicule, fie complet sau incomplet. Anterior el este cunoscut ca aceste variații „hermaphroditism adevărat“ în fața termenilor „pseudohermafroditismului de sex feminin“ și „pseudohermafroditismului de sex masculin“, care au fost utilizate pentru XX intersexuală și XY, respectiv.

În intersexualitatea gonadală reală, organele genitale externe pot fi masculine, feminine sau intermediare, iar cromozomii XX, XY sau ambele pot fi prezentate în același timp. Cauza acestor variații nu este cunoscută.

4. Intersexualitate complexă sau nedeterminată

Vorbim de intersexualitate complexă sau nedeterminată atunci când dezvoltarea sexuală este modificată nu există o inconsecvență între genotip și fenotip. Printre alte aspecte, hormonii sexuali sau numărul de cromozomi pot fi afectați.

De exemplu, în această categorie vor fi incluse cazuri în care există două cromozomi X (47, XXY sau 47, XXX) și în care există doar un cromozom X (45, XO)..