Cercetările constată că schizofrenia este manifestarea a opt mutații genetice

Oamenii de stiinta au identificat un total de 42 de grupuri de variații genetice care cresc riscul de apariție a schizofreniei. Contrar poziției oficiale până în ziua de ieri, schizofrenia pare să nu fie o boală unică, ci mai degrabă un grup de opt tulburări de natură genetică diferite, fiecare având o imagine simptomatică diferențiată.

Schizofrenia: noi dovezi indică cauza sa

Se știe că 80% din riscul de a suferi de schizofrenie este determinat de moștenirea genetică, dar cercetătorii nu au putut să discearnă despre genele care provoacă această condiție.

In cel mai recent studiu de la Universitatea din Washington, Scoala de Medicina din St Louis influente genetice mai mult de patru mii de persoane cu schizofrenie au fost inspectate, iar grupurile de diferite gene care cauzeaza au fost descoperite pana la opt imagini diferite de schizofrenie.

Potrivit lui C. Robert Cloninger,

„Genele nu acționează de la sine, ci funcționează ca o orchestră, pentru a înțelege modul în care funcționează este necesar să se cunoască nu numai membrii orchestrei separat, dar modul în care interacționează“.

Mai agresiv în grup decât separat

Dr. Cloninger si echipa sa de cercetare corespund cu unele variații specifice ale materialului genetic la persoanele cu schizofrenie si oameni sanatosi. La unii pacienți care suferă halucinații sau iluzii, oamenii de știință au investigat pe caracteristicile genetice si simptomele potrivite cu fiecare dintre ele, constatând că modificările genetice specifice interacționează unele cu altele, generând o probabilitate de 95% de a suferi de schizofrenie. Fiecare dintre cele opt tulburări genetice distincte are un set propriu de simptome.

Într-un alt grup de subiecți sa constatat că limba dezorganizată este legată de un grup de modificări ale ADN care conduce la o probabilitate de 100% de a dezvolta schizofrenie..

Desi genele individuale sunt doar slab legată de dezvoltarea de schizofrenie, unele seturi genetice interacționează generând un risc crescut de schizofrenie, între 70 și 100%, studiul.

Aceste date consolidează ideea că este dificil pentru persoanele care suferă de aceste modificări genetice să evite dezvoltarea bolii. In total, studiul a descoperit pana la 42 de grupuri de modificari genetice care cresc riscul de a suferi schizofrenie.

Noua abordare

„In cercetare anterioare, oamenii de știință au asocieri de descoperire intre gene individuale TRATAT și schizofrenie“, spune Dragan Svrakic co-autorul studiului si profesor de psihiatrie la Universitatea din Washington. "Câteva studii au identificat o asociere și a fost greu de respins. Următorul pas logic în cercetarea schizofreniei a fost de a verifica dacă genele nu acționează izolat, ci operează împreună prin modificarea structurii și a funcțiilor creierului care provoacă boala ", concluzionează.

Svrakic a argumentat că numai atunci când cercetătorii au fost capabili să clasifice modificările genetice și simptomatologia pacienților în grupuri, ei au dat seama că anumite grupuri specifice de variații genetice acționează împreună provocând anumite tipuri de simptome.

Cercetatorii de pacienti separate in functie de tipul si intensitatea simptomelor, cum ar fi probleme organizarea ideilor tale și gândurile, lipsa de inițiativă, sau deconectare între emoție și gândire.

Rezultatele au arătat că profilurile simptomelor sunt produsul a opt tulburări diferențiate calitativ, care la rândul lor sunt rezultatul unor condiții genetice specifice. Cercetatorii au spus ca aceste noi descoperiri ar putea schimba abordarea in intelegerea cauzelor, genetice sau dobandite, a altor tulburari complexe de natura non-psihiatrica..

Experții speră că aceste rezultate pot deschide calea spre un mai bun diagnostic și tratament al schizofreniei.