Tipurile și cauzele sindroamelor mieloproliferative

Majoritatea oamenilor cunosc termenul de leucemie. El știe că este un fel de cancer foarte agresiv si periculos in care celulele canceroase se gasesc in sange, care afecteaza de la copii la vârstnici și, probabil, originar din măduva osoasă. Este unul dintre cele mai cunoscute sindroame mieloproliferative. Dar nu este unic.

În acest articol vom descrie pe scurt care sunt sindroamele mieloproliferative și vom indica unele dintre cele mai frecvente.

• Ați putea fi interesat: "Tulburări psihosomatice: cauze, simptome și tratament"

Sindromul mieloproliferativ: ce sunt?

Sindroamele mieloproliferative sunt un set de sindroame caracterizate prin prezența unui sindrom mieloproliferativ excesivă și accelerată de creștere și reproducere a unuia sau mai multor tipuri de sânge sau de celule sanguine; în special a liniilor mieloide. Cu alte cuvinte, există un exces de un anumit tip de celule sanguine.

Aceste tipuri de probleme provin din cauza producția excesivă de celule stem care va duce la producerea de celule roșii, albe sau de trombocite. La adulți, aceste celule sunt produse numai de măduva osoasă, deși în timpul dezvoltării splina și ficatul au capacitatea de a le produce. Aceste două organe tind să crească în aceste boli, deoarece prezența excesivă a mieloidelor în sânge îi determină să recupereze această funcție, ceea ce determină, la rândul său, o creștere și mai mare a numărului de celule sanguine..

în timp ce Simptomele pot varia în funcție de sindroamele mieloproliferative despre care vorbim, coincid în general cu apariția problemelor tipice ale anemiei, cum ar fi prezența slăbiciunii și a oboselii fizice și mentale. De asemenea, este frecvent faptul că există probleme gastro-intestinale și respiratorii, pierderea în greutate și pofta de mâncare, leșin și probleme vasculare.

• Ați putea fi interesat: "Diferențele dintre sindrom, tulburare și boală"

De ce sunt produse?

Cauzele acestor boli sunt asociate cu mutații în gena Jak2 a cromozomului 9, care provoacă factorul stimulator eritropoietic sau EPO acționează în mod continuu (la subiecții fără această mutație, EPO acționează numai atunci când este necesar).

În majoritatea cazurilor, aceste mutații nu sunt ereditare, ci sunt dobândite. Se speculează că pot influența prezența substanțelor chimice, expunerea la radiații sau otrăvirea.

Unele dintre cele mai importante sindroame mieloproliferative

Deși cu trecerea timpului s-au descoperit noi sindroame și variante ale acestora, în general Sindroamele mieloproliferative sunt clasificate în patru tipuri, diferențiate foarte mult de tipul de celule sanguine care proliferează.

1. Leucemia mieloidă cronică

Boala discutată în introducere este una dintre leucemiile diferite și unul dintre cele mai cunoscute sindroame mieloproliferative. Acest tip de leucemie este cauzată de proliferarea excesivă a unui tip de globule albe cunoscut sub numele de granulocite.

Oboseala și astenia, durerea osoasă, infecțiile și hemoragiile sunt frecvente. În plus, aceasta va produce diferite simptome în funcție de organele în care celulele sunt infiltrate.

Ea apare de obicei în trei faze: cronică, ceea ce arată că oboseala și pierderea datorată vâscozității sângelui, pierderea apetitului, insuficienta renala si dureri abdominale (momentul de obicei diagnosticat); accelerată, în care probleme cum ar fi febra, anemie, infecții și tromboză (fiind această fază, în care este utilizat de obicei transplant de măduvă osoasă) apar; și explozia, în asta simptomele se agraveaza si nivelul celulelor canceroase depaseste 20%. Chimioterapia și radioterapia sunt adesea folosite, împreună cu alte medicamente care pot lupta împotriva cancerului.

• Articol asociat: "Tipuri de cancer: definiție, riscuri și modul în care acestea sunt clasificate"

2. Polycythemia vera

Policemia vera este una dintre tulburările clasificate în sindroamele mieloproliferative. In celulele vera policitemia din măduva osoasă cauza apariția eritrocitoza sau prezența excesivă a celulelor roșii din sânge (celule care transporta oxigen si substante nutritive la restul structurii corpului) în sânge,. Mai mult decât numărul de celule sanguine, ceea ce marchează apariția acestei boli este cantitatea de hemoglobină care este transportat. Se observă, de asemenea, un număr mai mare de celule albe din sânge și de trombocite.

Sângele devine mai dens și mai vâscos, Aceasta poate provoca ocluzie și tromboză, precum și hemoragii neașteptate. Simptomele tipice includ roseata, congestie, slăbiciune, mâncărimi și dureri de intensitate variabilă (în special în abdomen, amețeli și probleme chiar și viziune. Una dintre cele mai simptom specific este generalizată mâncărime pe tot corpul. De asemenea, durerea cu roșeață Extremitățile sunt frecvente, cauzate de dificultăți de ocluzie și circulație în vasele mici de sânge. Acidul uric, de asemenea, de obicei apare în sus.

deși Tratamentul serios, cronic și precis și controlul posibilelor complicații, această boală nu scurtează de obicei speranța de viață a pacientului dacă este tratată corect.

3. Trombocitmie esențială

Acest sindrom este caracterizat prin producerea și prezența excesivă a trombocitelor în sânge. Aceste celule îndeplinesc în principal funcția de coagulare a sângelui și sunt legate de capacitatea de vindecare a rănilor.

Principalele probleme pe care această boală le poate provoca este provocarea trombozei și hemoragiilor în subiect, care ar putea avea repercusiuni grave asupra sănătății și chiar a sfârșitului vieții a subiectului dacă acestea apar în creier sau inimă. Poate duce la mielofibroză, mult mai complexă.

În general, se consideră că această problemă nu scurtează neapărat viața pacientului, deși trebuie efectuate controale periodice pentru a controla nivelul trombocitelor și, dacă este necesar, reduceți-l prin tratament..

4. Myelofibroza

Myelofibroza este o tulburare. Poate fi primar dacă apare ca atare sau secundar dacă derivă dintr-o altă boală.

Myelofibroza este unul dintre cele mai complexe sindroame mieloproliferative. Cu această ocazie, tulpina maduvei osoase ar produce celule sanguine sunt generate în exces, astfel încât, în cele din urmă, creșterile generate în fibrele miezului care, în final duce la creșterea unei specii de țesutul de țesut care ia locul măduvei. Celulele sanguine, de asemenea, sfârșesc să iasă imature și nu pot să-și îndeplinească funcțiile în mod normativ.

Principalele simptome se datorează anemiei cauzate de imaturitatea celulelor sanguine, creșterea excesivă a splinei cauzată de aceasta și alterarea metabolismului. Astfel, oboseala, astenia, transpirația, durerea abdominală, diareea, pierderea în greutate și edemul sunt frecvente..

Myelofibroza este o boală gravă în care apare anemia și chiar o reducere drastică a numărului de trombocite funcționale care pot provoca sângerări severe. În unele cazuri poate duce la leucemie.

Referințe bibliografice:

• Hernández, L.; Besses, C. și Cervantes, F. (2015). Sindroame mieloproliferative. Informații generale pentru pacient. AEAL Explicați. Madrid.