Cum este viața cuiva care suferă de schizofrenie paranoidă? Kissco Paranoid dezvăluie

Kissco Paranoid. Acesta este titlul unei cărți scrise de tânărul din Malaga Francisco José Gómez Varo, în care își amintește experiența sa ca pacient diagnosticat cu schizofrenie paranoidă.

De-a lungul paginilor care alcătuiesc această lucrare, Kissco (așa este familiarizat Francisco José), el ne aduce multe din senzațiile și emoțiile sale, într-o călătorie artistică și emoțională care urmărește demistificarea acestei tulburări mintale. O lucrare bogată în imagini și experiențe, publicată de editor Red Circle.

Interviu cu Francisco José Gómez Varo, autorul "Kissco Paranoide"

Bertrand Regader: Kissco, în cartea ta recentă "Kisso paranoid", îți relatezi experiența personală, este ceva de genul unei autobiografii care creează sinceritate și valoare. Care a fost reacția dvs. în urmă cu câțiva ani ați fost diagnosticată cu schizofrenie paranoidă? Cum a fost procesul?

Kissco Gómez Varo: De fapt nici nu am reacționat, în acei ani am fost atât de pierdut încât singurul lucru despre care m-am gândit era bine și lăsând în urmă momentele rele. Aveam 23 de ani și mergeam pe drumul spre un medic al multor persoane care au vizitat, în timp ce mama mea conducea, aveam dosarul în care diagnosticul meu era că încă nu știam. În acel moment, am putut citi pentru prima dată eticheta de diagnosticare schizofrenia paranoidă. La început am crezut că nu poate fi adevărat, că nu aș putea avea acea boală, presupun că ar fi faza de negare. Am ignorat acest diagnostic, pur și simplu am refuzat să accept.

Familia mea a fost atât de disperată pentru că nu știa ce se întâmplă cu mine încât într-un fel era o ușurare pentru a-mi numi statul, după care ceea ce va veni ar fi îngrijorarea familiei mele pentru sănătatea mea și încurajarea face tot posibilul pentru a se îmbunătăți.

B.R .: Ce este exact schizofrenia paranoidă? Cum i-ați explica cititorilor noștri?

K.G.V .: Potrivit cazului meu și a experienței mele, paranoia are și are paranoia.

Paranoia mea sa bazat pe faptul că am perceput mesaje pe care trebuia să le descifrez, au venit de la oameni în mișcările și gesturile lor și din propria lor natură. După cum descriu în poveste, am ajuns să-i spun "mesajul lui Dumnezeu", aceasta a fost, în principiu, paranoia mea pe care am suferit-o de zece ani. Simptomele sunt izolarea, pierderea realității pe care o evită contactul fizic și dificultățile de a stabili relații sociale. Aveți nevoie să vă ascundeți pentru că vă simțiți vizionați în orice moment și pentru tot ceea ce faceți, chiar și în cele mai mici detalii. Acest lucru vă face diferit dacă doriți sau nu în timpul focarului, dar fiecare focar psihotic este temporar chiar dacă boala este cronică.

B.R .: Ați observat că societatea are tendința de a stigmatiza persoanele care suferă de un dezechilibru mental?

KGV: În cazul meu, da, am suferit, astfel încât să sunt orientate sau în căutarea doar pentru a fi tu, a fost atât de multe ori și pentru diferite motive în timpul vieții mele am ajuns să accept că este ceva ce ar trebui să fie de așteptat și chiar Pot stigmatiza pe cineva pentru ceva ce nu numim "normal" in societatea noastra.

Am putut spune ca un anecdot odată ce am fost la filme cu sora mea și cumnatul meu. Am fost uitam de film și percep anumite mesaje care au venit din imagini, și a început să murmure și să facă alte gesturi care au început să deranjeze alți spectatori. o astfel de agitatie, care a trebuit să se lumineze în sus pașii pentru a finaliza filmul a fost format, și au existat chiar și oameni care mă așteptau la ieșire pentru a vedea cine a fost de vina pentru mizerie și ajută-mă să punct și spun lucruri de genul „nu te-ai lasa-ma sa vezi filmul având Am plătit și intrarea. Adevărul este că acum văd că de înțeles, aș fi acționat la fel, dar în acel moment tot ce a simțit că teroarea mă urmărește, m-am simțit neajutorat și încolțit.

B.R .: În cartea dvs., publicată de editura Círculo Rojo, capturați multe dintre experiențele voastre, dar mai presus de toate senzațiile și emoțiile cu care vă uitați la viață. Este o lucrare de mare putere vizuală și artistică. Ce te-a motivat să-l scrii?

KGV: Am fost pe terasa casei mele cu partenerul meu si a fost un lucru instantaneu, The tell'll scrie ceva, m-am simțit atât de plin de liniște, după zece ani de tortură mentală și atât de clar că nu am putut pierde această oportunitate de a spune pentru tot ce am trecut, gândindu-mă că mâine aș putea să trec din nou prin acel focar și poate că nu aș putea avea acest sentiment de eliberare.

B.R .: Nu este indicat nicăieri cine este autorul ilustrațiilor și picturilor care înfrumusețează cartea. Cum a apărut această inspirație??

K.G.V: Dacă vă uitați atent la fiecare dintre ele, deși în unele dintre ele este aproape imposibil să observați semnătura, Kissco, mi-a dat întotdeauna bine, cu umilință, trage sau vopsea, a petrecut atât de mult timp în camera mea a trebuit să fac ceva, mă distrează, și am inspirat de cinematografie și muzică și mai ales singuri aceste desene, au ancorat în mintea mea și punerea ei pe hârtie a fost pentru mine aproape o modalitate de a-mi exprima ceea ce se întâmpla cu mine.

Desenele au fost realizate pe parcursul celor zece ani de pauza psihotic, care la acel moment nu au avut prea mult sens, dar apoi scris povestea se potrivesc perfect dându-i o atingere vizuală a cuvintelor scrise și poetic semnificație dând la locul de muncă.

B.R .: Ce te-a ajutat să depășești diagnosticul până la a fi cineva cu motivații și așteptări în viață?

K. G: Voi reveni la a fi după mine, aș putea spune într-un mod ușor, după ce am trecut rău. Am folosit pentru a fi un tip cu motivații și dornici să învețe, iar acum eu iau, e ca fiind în comă pentru o perioadă lungă de timp și că tot timpul este ca și cum nu a existat, deși am marcat pentru totdeauna. Este oa doua oportunitate pe care nu intenționez să o risipească, chiar dacă știu că mâine ar putea fi la fel ca acei ani sau chiar mai rău.

B.R .: Care ar fi cuvintele tale pentru un tânăr care poate avea dificultăți când a aflat recent că suferă de schizofrenie paranoidă??

Acest diagnostic este ceva ce trebuie acceptat cât mai curând posibil, pentru a ști cum să îl luați și să trăiți cu alții ca pe altcineva.

Nu este ușor să accepte ceva, vom obține purtat de numele rău asociat cu acest termen și prima reacție trebuie să-l audă este frica, frica de necunoscut, și în unele moduri este de înțeles. Dar în cazul meu aș putea spune că trebuie să umpleți curajul de a merge mai departe și să arătați că aveți doar o boală pentru care puteți lupta. Nu este ceva terminal care nu are nici o soluție, este ceva cronic, dar puteți obține împreună cu voință și hotărâre.

B.R .: Ce mesaj ar trebui să știe societatea să înceapă să regândească impactul dublu suferit de persoanele care suferă de o tulburare psihologică și care trebuie, de asemenea, să sufere stigmatizarea socială și a forței de muncă? Credeți că trebuie să faceți pedagogie în acest aspect?

Adevărul este că da, putem fi diferit, dar suntem toți în felul nostru, indiferent dacă avem sau nu o tulburare. Există oameni care suferă de boli psihice care nici măcar nu se cunosc, deoarece nu au fost diagnosticate și alții care nu suferă de vreo boală specifică, dar care au dificultăți serioase să caute modalități care le fac puțin mai fericiți.

Acest lucru nu înseamnă că persoanele care au fost diagnosticate cu o tulburare mentală nu pot face ceva util societății. Poate că nu putem face la fel ca alții exact, nu sunt sigur de asta, dar ceea ce vă pot asigura este că suntem cu toții diferiți și că merităm să facem ceva util. Putem să învățăm tot ceea ce nu știm și să învățăm la ce suntem buni. Ai putea începe demystifying tulburări mentale, prin efectuarea unor cursuri în școli, la fel ca și necesitatea de a avertiza studenții cu privire la pericolele de medicamente sau de măsuri de precauție ar trebui să ia primul nostru de sex. Obținerea unor discuții de sensibilizare pentru a vedea copii și tineri care ar putea fi tu sau cineva apropiat de voi, care suferă de o tulburare psihologică la vârsta adultă, și câteva sfaturi pentru a face față acestor situații bazate pe standardizare, informare și respect.