Informații despre lupus

Lupus este o boală care poate afecta multe părți ale corpului. Poate afecta articulațiile, rinichii, pielea, inima sau creierul. În majoritatea oamenilor, doar câteva din aceste părți ale corpului sunt afectate.

În acest articol din PsychologyOnline, vă vom oferi Informații despre Lupus.

Ați putea fi, de asemenea, interesat în: Fibromyalgia: ceea ce este, cauze și simptome Index

1. Ce este Lupus??
2. Ce cauzează Lupus?
3. Care sunt simptomele?
4. Câte clase de lupus există?.
5. Are Lupus, ca și alte boli autoimune, un declanșator psihologic??
6. Puteți vorbi despre un profil de personalitate specific?
7. Înainte și după, deși caracteristicile psihologice anterioare și răspunsul la diagnostic ar avea numitorii comuni ...
8. Cum să faci față diagnosticului și să nu faci încercare.
9. Ce informații se recomandă să le împărtășiți familiei, prietenilor și restului lumii?
10. Cum acționează stigmatul social care cântărește asupra acestei patologii??
11. În ziua următoare, ce variabile se schimbă în viața unei persoane care suferă de o boală cronică, cum ar fi Lupus sau scleroza multiplă ...
12. Sfaturi utile

Ce este Lupus??

La cei care suferă de Lupus, ceva rău se întâmplă cu sistemul imunitar al organismului. Vedem sistemul imunitar ca o armată în corp cu sute de apărători (cunoscuți sub numele de anticorpi). Ei apără corpul, împotriva atacurilor externe, de germeni sau viruși, se numesc agenți patogeni.

Pe de altă parte, în Lupus sistemul imunitar devine prea activ și pierde controlul. Anticorpii nu disting țesuturile și atacă atât cei sănătoși cât și cei afectați, Acest lucru provoacă inflamație, durere și umflături în părțile afectate.

Ce cauzează Lupus?

Nu se știe sigur ce îi cauzează și afectează sistemul imunitar.

după ce a fost expus la soare, infecții, anumite medicamente sau alte elemente, de asemenea, reacționează la schimbările și presiunile de tip psihologic, în unele persoane hormonale, lupus este activ, există mai multe elemente declanșatoare ale perioadelor de activitate ale acestei boli.

Care sunt simptomele?

Simptomele sunt diferite de la o persoană la alta. Unii au o simptomatologie ușoară, iar alții, pe de altă parte, sunt mai mult.

Aceasta este o boală dificilă de diagnosticat. Foarte des este confundată cu alte patologii. Din acest motiv lupusul a fost numit frecvent “marele imitator”.

Cele mai frecvente simptome care arată cele mai multe semne ale bolii sunt.

• Erupție cutanată sau modificarea culorii feței, în formă de fluture, de-a lungul obrajilor și a podului nasului.
• Foarte dureroase și inflamate articulații.
• Febră inexplicabilă peste 38 de grade.
• Durerea în piept când respirați.
• Pierderea ciudata a parului.
• Degetele mâinilor și picioarelor, palide sau violet datorate frigului sau tensiunii.
• Sensibilitate la soare.
• Suma mică a celulelor roșii sau albe din sânge.
• Simt oboseala și oboseală permanentă.

Alte simptome pot include, ulcerații la nivelul gurii și în membranele mucoase, depresiune, Pierderi repetate, probleme renale frecvente, probleme osoase, este de fapt o boală dureroasă, atât în ​​oase cât și în mușchi (ceea ce se numește mialgie). Aceste simptome au o importanță mai mare atunci când sunt toate împreună. Mulți oameni cu lupus arată sănătoși, nu este chiar o boală “vedea” în exterior, ci mai degrabă este tăcut.

Câte clase de lupus există?.

Eritematos sistemic de lupus. (LES)

Este cea mai complexă și mai gravă formă a bolii. Sistemic înseamnă că poate afecta orice parte a corpului. și afectează orice parte a corpului. Această clasă poate fi ușoară sau gravă. Dacă este netratată, poate provoca leziuni organelor interne.

Lupus Discoide

Este lupusul asta afectează pielea, cu pete roscate, care apoi se transformă în tonuri purpurie, uneori lasă cicatrici și se extinde pe corp.

Medicul lupus

Este indus de unele medicamente, Persoanele afectate de acest tip de lupus au de obicei cele mai slabe simptome și nu sunt la fel de grave.

Cel mai important este să știi lupusul, în zilele noastre are tratamente și este important să aibă întotdeauna un medic bun și un psiholog bun, care ajuta la pacienti si familiile lor în cursul bolii, deoarece aceasta are perioade de activitate și a perioadelor de descanctividad și perioadele de repaus (platou) trebuie aflați și cunoașteți patologia, pentru a ajuta, Lupus este tratabil și puteți avea o bună calitate a vieții, cu boala. La femeile gravide cu Lupus, acestea sunt considerate sarcini cu risc crescut, trebuie luate de un specialist specializat.

Are Lupus, ca și alte boli autoimune, un declanșator psihologic??

Răspunsul este da, stres, displace, emoții puternice, probleme de zi cu zi, pot influența astfel încât acestea vin pentru a trage o renaștere în astfel de boli ca orice boală ne face să regândim modul nostru de viață și mai cronică în care diag cronică în care diagnosticul ne dă sentimente de neputință, furie, frica dezolare, sentimente de neputinta de a rezolva această situație, în unele cazuri, există o incapacitate absolută de a accepta și admite că a pierdut de sănătate atât de prețios.

În cazul în care boala este cronică fantezia noastră de SELF-SUFICIENȚĂ, INDEPENDENȚĂ ȘI INDESTRUCTIVITATE ele se destramă și nu putem accepta că suntem falși.

Puteți vorbi despre un profil de personalitate specific?

Nu aș spune că există un profil de personalitate specific de la această boală, după cum știți ataca fiecare pacient diferit și se comportă în moduri diferite cu fiecare, este de asemenea bine să clarificăm faptul că, în general, afectează mai mult femeile decât bărbații.

Dacă se știe că una dintre cele mai predominante consecințe psihologice ale acestui tip de boală este depresiune. 40% dintre pacienții cu Lupus suferă de aceasta. 35% dintre pacienții care ajung la atingerea secțiunii secțiunii deientes psiconeuroinmunodermatología a Spitalului de clínicas prezentate ca tulburări de bază duels inhibat și demonstrații asociate simptome t raen somatice, identificarea (confuzia rolurilor etc.) embotamientos ostilitate afective, auto-ocări și comportament autodistructiv, izolarea sociala sau comportamente hiperrreacción excesive de ingrijire a altor., și, de obicei se manifesta simt oboseala si tulburari de somn. Link-ul prologado dintre depresie si lupus pe tot parcursul focar și cursul bolii, sunt completate de probleme de somn, oboseala, lipsa de motivație, stima de sine scazuta, iar acest lucru produce un cerc vicios constantă. Prin urmare, personalitatea nu este un numitor comun ca reacția psihologică pe care boala o declanșează.

Înainte și după, deși caracteristicile psihologice anterioare și răspunsul la diagnostic ar avea numitorii comuni ...

Când există un diagnostic de boală cronică, există reacții emoționale care sunt foarte mișcătoare și există reacții emoționale foarte mobilizatoare care vor apărea pe tot parcursul tratamentului. Așa-numita stres de adaptare începe.

CAUZE

Absența vindecării în acest moment. Evoluția imprevizibilă a bolii. Cursul se schimba. Fiind o boală care implică de obicei mai multe organe și / sau sisteme ale corpului nostru, este nevoie de un tratament efectuat de mai mulți specialiști și de un pelerinaj constant pentru aceștia, un medic-pacient foarte dependent.

CONSECINȚE

Incertitudinea față de viitor, Nu știu ce să se aștepte atunci când apare o altă criză, se îndoiește de medicamente, temerile de invaliditate permanentă, modificările care urmează să fie incluse în viață apar. În absența unor proiecte concrete de viață, ne devalorăm. Reducerea stimei de sine Frica de a pierde sentimentele celor din jurul nostru, deoarece aspectul nostru este alterată de droguri, crizele sunt imprevizibile, scade energia noastră, pierdem oportunități de locuri de muncă, puterea noastră nu este același lucru. Tendința spre izolare. Confuzie. Modificarea mediului familial.

Cum să faci față diagnosticului și să nu faci încercare.

În principiu, trebuie să acceptăm că viața uneori nu ne dă ceea ce ne așteptăm și că acest lucru este nedrept și trist în momente care depind de noi și modul în care ne confruntăm cu problemele cu care ne confruntăm poate face mai suportabil, trebuie să ne confruntăm viata si GANevadero, trebuie sa ne confruntam cu viata si sa WIN. Este foarte important să știți că ... SUNTEM TOATE CEL MAI BUNE DE FAMILIE... pe drumul nostru există întotdeauna dificultăți, dar trebuie să ne încredem în noi înșine pentru a putea să le evităm în toate influențele bolilor cronice și multe altele ATITUDINE cu care ne urmăm viața.

Să sprijine familia noastră, caută de izolare, de sprijin, cere ajutor atunci când avem nevoie, care nu va face să ne uităm mai slab din contră ne va ajuta în lupta noastră, cel mai mare sprijin sunt afecțiunile și știu că Nu suntem singurii care suferă de Lupus.

Ce informații se recomandă să le împărtășiți familiei, prietenilor și restului lumii?

Tot posibil este foarte important ca atat pacientul si familia sunt informați cu privire la toate variabilele ale bolii, prognosticul, diagnostic, efectele de medicamente, pentru a recunoaște puseuri, discuta cu familiile lor, atunci când se simt rău ÎNTREBĂ PENTRU AJUTOR reținerea afecțiunilor noastre este o mare paliativă afecțiunile noastre sunt o mare paliativă pentru bolile noastre.

Este foarte recomandat, de asemenea, că cele mai apropiate rude noastre, soț, copii, părinți alături de noi pentru vizitele la medic și alți specialiști, împreună cu psihologul, acest lucru va ajuta să înțeleagă mai bine și răbda rândul lor, pentru a elimina îndoielile și temerile lor, să nu uităm că aceasta implică o întreagă familie, întrucât schimbă radical ritmul vieții noastre.

Cum acționează stigmatul social care cântărește asupra acestei patologii??

De fapt, nu se cunoaște prea multe despre Lupus din punct de vedere social, de obicei societatea tinde să discrimineze pe toți cei care nu se consideră "normali, sănătoși, drăguți etc." Dar acest lucru se datorează în mare măsură ignoranței pe această temă, desigur că aceasta reprezintă un disconfort pentru bolnavi, dar este de la noi să știm CE SUNTEM MAI MULTE și nu suntem doar un container, dar ceea ce merită este conținutul, cred că, în măsura în care conținutul, cred că cât mai mulți oameni încep să-și schimbe mentalitatea în acest sens, multe lucruri vor varia de la relațiile în general.

În ziua următoare, ce variabile se schimbă în viața unei persoane care suferă de o boală cronică, cum ar fi Lupus sau scleroza multiplă ...

Este important să aflați o boală cronică CUM SUNTEȚI CU CÂTEVA, noi trebuie să acceptăm că acest lucru va fi cu noi restul și viața noastră, noi trebuie să fim atenți cu toate simptomele lis vom vedea manifest și du-te imediat la medic pentru aceasta trebuie să învețe să afle mai multe despre boala si cum ne afecteaza si că, așa cum am spus mai înainte, fiecare persoană o afectează într-un mod diferit, să ia în considerare toate indicațiile și să procure cu a ATITUDINE POZITIVĂ o bună calitate a vieții.

Acceptați schimbările corporale pe care această boală le aduce și adaptați-le la acest lucru în cel mai bun mod posibil. Cred că ceea ce trebuie să menținem este că în ciuda a tot ceea ce suntem noi înșine.

Sfaturi utile

Acesta a fost extras din Asociatia Lupus din Oklahoma scrise de Jane Bozarth Cred că este foarte important să se ia în considerare având în vedere experiența mea ca pacient lupus și alte persoane profesionale ajuta pe care sufera de acest lucru și alte boli cronice ...

Îmbunătățește cunoașterea bolii

• Învață să afli semnele și simptomele că boala este activă.
• Rețineți că Lupus diferă de la o persoană la alta.
• Încurajați familia și prietenii noștri să aibă mai multe cunoștințe despre boală și mai multe informații despre boală și efectele acesteia.
• ÎNTREBĂ PENTRU AJUTOR
• Încercați să evitați stresul fizic și mental cât mai mult posibil.
• Includeți orele de odihnă în programele noastre.
• Păstrați-ne activ în limitele toleranței noastre.
• Să presupunem a ATITUDINE POZITIVĂ.
• ESTE UN VIITOARE MAI BUNĂ
• Nu vă întoarceți la activitățile zilnice prea repede după ce ați trecut o etapă de stres ridicat sau un focar.
• Nu vă fie rușine de boală sau de simptomele acesteia.
• Nu vorbiți despre aceeași problemă tot timpul.
• Nu lăsați Lupus să fie centrul vieții noastre, dar ACCEPTING care face parte din ea.
• Nu uitați că mediul familial este, de asemenea, sub stres atunci când ne simțim răi.
• Nu izolați.
• Nu vă obișnuiți să faceți mai puțin decât ceea ce suntem capabili să facem.
• Nu vă simțiți vinovați de perioadele când ne simțim slăbici sau deprimați.

NU VĂ RUGĂM NICIODATĂ SĂ VĂ RUGĂM ... Viața este minunată.