Trankimazin utilizează și efectele secundare ale acestui anxiolitice
Trankimazin este unul dintre medicamentele anxiolitice care este consumat mai frecvent. Este o benzodiazepină de acțiune imediată, utilizată pentru tratamentul stărilor acute de anxietate, printre alte condiții.
Vom vedea în acest articol ce este trankimazin și cum funcționează, precum și efectele sale principale și contraindicații.
- Articol asociat: "Tipuri de medicamente psihotrope: utilizări și efecte secundare"
Ce este Trankimazin și pentru ce este destinat??
Trankimazin este denumirea comercială a unui medicament psihofarmaceutic numit "alprazolam". Același medicament este cunoscut în unele locuri ca Xanax. Este un medicament tip anxiolitic, adică este folosit pentru tratamentul simptomelor de anxietate și a crizei de angoasă.
Acestea din urmă includ reacții fiziologice diferite care apar în mod constant și ale căror control scapă de voința persoanei. Mai exact, este prescris pentru tratamentul condițiilor clinice, cum ar fi tulburarea de anxietate generalizată și în unele fobii, cum ar fi fobia socială.
În același mod, Trankimazin este utilizat pentru tratamentul adaptivității și în cazul tulburărilor depresive care prezintă comorbiditate cu tulburări de anxietate. În același sens, este prescris pentru tratamentul stări de anxietate care însoțesc tratamente medicale, cum ar fi cazul chimioterapiei.
Dar nu are efecte anxiolitice. Fiind un medicament cu proprietăți hipnotice, Trankimazinul Funcționează ca un relaxant muscular și anticonvulsivant. Cele de mai sus derivă din proprietățile farmacologice care o plasează în categoria benzodiazepinelor. Vom vedea acum cum sunt definite aceste tipuri de medicamente.
benzodiazepine
În general, anxioliticele au o acțiune depresivă în sistemul nervos central. La un nivel specific, acestea pot avea efecte diferite în funcție de tipul de anxiolitice în cauză. De exemplu, benzodiazepinele, prescrise pentru atacurile de anxietate de scurtă durată, sunt cele mai recent anxiolitice comercializate, care au înlocuit barbituricele.
Anterior, barbituricele au fost considerate medicamentele principale pentru tratarea simptomelor de anxietate, totuși acestea au fost înlocuite treptat datorită numărului mare de efecte adverse care provoacă.
Printre medicamentele care au înlocuit barbiturice este Trankimazin, o benzodiazepină a cărei acțiune este imediată; care este, acționează rapid în sistemul nervos central, și din acest motiv efectele sale sunt de scurtă durată (acestea pot dura între 12 și 24 de ore).
Acesta din urmă a reprezentat un avantaj față de alți anxiolitici, deoarece prin acționarea cu viteză în organism, necesitatea de a lua cantități mari de medicament este redusă. De asemenea, având o durată scurtă șansele de a genera dependență de droguri sunt reduse.
- Articol asociat: "Benzodiazepine (psihodrugamente): utilizări, efecte și riscuri"
Mecanism de acțiune
Fiind o benzodiazepină, Trankimazin acționează prin receptorii acidului gama-aminobutiric (GABA). Acesta din urmă este unul dintre principalii neurotransmițători cu acțiune inhibitoare.
Atunci când Trankimazin se leagă cu receptori GABA, această acțiune inhibitoare este potențată, generând efecte sedative sau anxiolitice în sistemul nervos central. Prin urmare, acest medicament este considerat un agonist al receptorilor de benzodiazepină.
Cu alte cuvinte, Trankimazin reduce activarea neuronală a unor zone ale creierului unde sunt prezenți receptori GABA; în special în sistemul limbic, care este regiunea asociată cu stările de anxietate.
- Poate că sunteți interesat de: "Tipuri de neurotransmițători: funcții și clasificare"
Contraindicații
Trankimazin este contraindicat în cazul persoanelor care prezintă următoarele simptome:
- Unghi cu glaucom cu unghi îngust.
- Modificări ale tractului respirator.
- Myasthenia (boala neuromusculară autoimună care generează slăbiciune în mușchii scheletici voluntari).
- Insuficiență renală sau hepatică.
Se recomandă, de asemenea, suspendarea utilizării în timpul sarcinii și alăptării, din cauza probabilității ca acest medicament să fie transmis în placentă și în laptele matern. De asemenea, se recomandă evitarea utilizării mașinilor grele și să ia măsuri de precauție în timpul conducerii, pentru efectele sale sedative.
Efecte secundare
In timp ce benzodiazepine au redus posibilitatea suferi efecte adverse precum și de a dezvolta de droguri (în comparație cu barbiturice), aceste medicamente includ în continuare posibilitatea de a se confrunta cu manifestări secundare.
În acest sens, principalul efect advers provocat de trankimazin este somnolență, oboseală și sedare însoțite de dureri de cap severe și amețeli. Prin urmare, poate provoca o scădere a vigilenței și o modificare a atenției sau a concentrării. În aceeași linie, trankimazinul poate genera dificultăți în păstrarea informațiilor pe termen scurt, adică poate provoca unele probleme de memorie.
Fiziologic, efectele secundare includ vărsături, greață, vedere încețoșată, hipotensiune arterială, tremor, incontinență urinară și libidoul modificat. Alte efecte mai grave, dar mai puțin frecvente, sunt bruscă schimbări de dispoziție, halucinații, ideație suicidară, agresivitate sau iritabilitate și presiune intraoculară. În același sens și cum se poate întâmpla și cu alte medicamente psihotrope, există posibilitatea de a dezvolta efecte paradoxale (contrar a ceea ce ar fi de așteptat) ca agitație, hiperactivitate, neliniște sau stări de anxietate ridicate.
Pe de altă parte, este recomandabil să vă reduceți aportul treptat, pentru a evita un sindrom de abstinență sau o revenire bruscă a manifestărilor anterioare de anxietate. De asemenea, un aport excesiv al acestui medicament poate duce la supradoze cu insuficiență cardiorespiratorie.
Referințe bibliografice:
- Trankimazin comprimat 0,5 mg (2015). Vademecum. Adus de 23 octombrie 2018. Disponibil în https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-trankimazin+tablet+0.5+mg-espana-n05ba12-es_1.
- Stevens, J.C. și Pollack, M.H. (2005). Benzodiazepinele în practica clinică: luarea în considerare a utilizării lor pe termen lung și a agenților alternativi. Journal of Clinical Psychiatry; 66 (2): 21-7.