Copiii cu nevoi speciale nu au nevoie de compasiune

Copiii cu nevoi speciale nu au nevoie de compasiune, au nevoie de alte atitudini inaintea lor, cu siguranta oricine poate da: naturalitate, afectiune si intelegere. Nimănui nu îi place să fie examinată de o altă persoană cu o privire plină de compasiune.

Un aspect plin de compasiune poate fi dat cu toate bunele intenții ale lumii, dar în realitate poate stigmatiza și devaloriza la persoana din fața ta. Când ne privesc cu compasiune pentru un defect fizic, pentru o situație economică gravă sau pentru că am făcut o greșeală, ne simțim mai răi; noi credem ce vom face atât de rău pentru a provoca acea milă.

Copilul și familia sa trec printr-o multitudine de situații stresante, care pot fi mai puține dacă percep un bun sprijin social în jurul lor de calitate, în care se simt adăpostiți și înțeleși. Vom descrie câteva dintre situațiile pe care le fac aceste familii și copii pentru a dezvolta o atitudine empatică și adecvată față de ei.

"Dezabilitatea nu vă definește; aceasta definește modul în care vă ocupați de provocările pe care le prezintă handicapul ".

-Jim Abbott-

Un diagnostic dificil

Fiecare sarcină la o femeie este o lume, dar toate mamele și tații au dorința ca lucrurile să meargă cât mai bine posibil, ca viitorul lor copil să aibă cea mai bună stare de sănătate pentru a putea face față cerințelor acestei lumi tot mai exigente.

Pot apărea studii care identifică probleme genetice în timpul sarcinii, derivații teratogeni și alte studii care detectează o patologie incurabilă la nivelul fătului. Părinții vor acționa în această situație dificilă și vor decide dacă să continue sau nu această sarcină; conform propriilor lor reflecții și valori pe care nu le vom descrie aici.

Adică, pentru multe mame și tați diagnosticul este deja comunicat în timpul sarcinii. Pentru alții, acest diagnostic va fi dat la naștere, iar în alte cazuri, dificultățile copilului nu se vor manifesta decât mai târziu. Fii așa cum e este un diagnostic greu, complicat și care provoacă un impact emoțional mare.

Este în acest moment de diagnostic când femeia singur sau cu partenerul ei trebuie să presupuiți că maternitatea dvs. va fi diferită, nici mai bună, nici mai rău.... și este un moment fundamental pentru confruntarea ulterioară. Informațiile trebuie să fie veridice, concise și transmise cu delicatețe și înțelegere.

Părinții, meritați să citiți acest lucru astăzi Părinții, nu încercați să fiți perfecți, nu vă faceți frustrați și nu vă comparați cu ceilalți. Pur și simplu, fii tu și dăruiește multă dragoste copiilor tăi. Citiți mai mult "

Confruntarea cu diagnosticul

Este timpul pentru a selecta informații bune, pentru a crea un plan ca părinți pentru a face față împreună cu îngrijirea copilului dumneavoastră, pentru a vă armoniza psihologic și pentru a fi conștient că Va fi o lungă carieră care ridică acel copil, dar cu cei adăugați că se confruntă cu ceva necunoscut.

Puțin câte puțin, presupunând diagnosticul, părinții vor fi eliberați cu toată puterea și speranța pentru munca lor de educație pentru a putea realiza realizările pe care le are copilul dumneavoastră. Sesiunile de reabilitare permit un spațiu bun pentru copil și un proiect bazat pe dragoste, ceea ce copilul și oricine are nevoie de altceva.

Un copil special este cu noi

Copiii cu nevoi speciale au multe de învățat. Sunt campioni care se luptă să depășească foarte încet toate dificultățile pe care le au și o fac aproape fără să se plângă, cu un zâmbet.

uneori sentimentele sale sunt atât de intense încât ne agită, dar cei din jurul lui trebuie să-i dea o imagine de pozitivitate, că sunt cu el ajutându-l cu mica provocare zilnică.

"O parte a problemei cu cuvântul" dizabilitate "este că sugerează o incapacitate de a vedea, de a auzi, de a merge sau de a face lucruri pe care mulți dintre noi le consideră a fi de acord. Dar oamenii care nu se simt, vorbesc despre sentimentele lor, își controlează sentimentele, stabilesc relații apropiate, îndeplinesc, oameni care și-au pierdut speranța, care trăiesc în mizerie și amărăciune? Pentru mine, acestea sunt adevăratele dizabilități. "

-Fred Rogers-

Copiii cu nevoi speciale își deschid inima și nimic nu este salvat pentru ei. Sunt sentimente pure într-un corp care nu le poate răspunde. Ei sunt recunoscători, foarte afectuoși, judecă cu ochii iubirii și tăcerea lor nu este inconfortabilă. Este tăcerea calmului și a reflecției, de asemenea, în noi.

De multe ori, ei vizitează mai multe spitale și centre de reabilitare în câteva luni decât ne facem într-o viață. Ei nu merită o privire de compasiune, deoarece nu este nimic de mila pentru ei. Ei ne dau o lecție în luptă și viață în orice moment.Pură și frumoasă, vindecătoare incalculabilă.

Integrarea cu egalitatea și societatea

În funcție de problema lor, acești copii descoperă dificultăți mai mari sau mai mici în adaptarea la mediul lor. Din păcate, oamenii care "a priori" nu au nici o dizabilitate intelectuală, se comportă cu ei cu o anumită dezgust, cu priviri pline de compasiune și murmurând durerea și cât de teribil trebuie să fie "acel".

Chiar și ei îndrăznesc să facă observații și mai dăunătoare: "Ce păcat este așa", "Ați atins acest lucru și nu este corect" sau "Ei bine, Dumnezeu știe de ce face lucrurile". Ignorarea anumitor tipuri de oameni trebuie să le rănească.

Acești oameni trebuie să fie separați de viața copilului și a părinților și să ignore modul în care merită. Majoritatea oamenilor sunt buni, educați și respectă aceste probleme, astfel încât nu este nevoie să le acordăm o importanță mai mare decât ceea ce are.

Oamenii care doresc să aibă nevoie doar de asta ia situația în mod natural, ca o problemă de dezvoltare și medicală care poate fi abordată,cu cei mai buni profesionisti si cu oameni care iubesc sa-l vada zambind ca nimic altceva in viata lui.

Trebuie să luptăm pentru integrarea lor în parcuri, în școli sau pentru eliminarea barierelor arhitecturale. Pentru că o mică justiție, profesioniști buni și un cerc plin de iubire în jurul copilului pot lucra cu miracolul: vezi-l fericit cea mai mare parte a zilei.

Familia, colegii, profesioniștii și prietenii tăi nu cer mai mult, pentru că dacă vezi pe fiul tău fericit, indiferent de circumstanțele lui ... Este ceva care contează mai mult??

Puneți cuvintele la handicap Atunci când copiii sunt tineri, este posibil să nu fie în contact permanent cu oameni care au nevoi speciale, dar cum putem să le explicăm că acești oameni sunt la fel ca noi, în ciuda diferențelor clare? Citiți mai mult "

Imaginea este oferită de Analía Heredia